Saúde
Caminhos da superação: a luta de uma mãe pela saúde do filho
Mãe descobriu doença rara em filho de apenas um mês de vida e relata trajetória da família
Por Redação Engeplus
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Os primeiros dias de vida de um bebê deveriam ser sempre cheios de alegria e amor. A descoberta daquele pequeno ser que acabou de vir ao mundo, para a mãe, é algo único. Dar banho, alimentar, fazer dormir, trocar de roupa, cada atividade vem carregada pelo afeto materno.
Como contou ao Portal Satc, foi cuidando e observando o filho recém-nascido que Andréia Rabello Luiz dos Santos, dona de casa, percebeu que, com um mês de vida, João Vitor apresentava pequenas manchas, de cor “café com leite”, na barriga. Neste momento ela não imaginava, mas o menino acabava de apresentar o primeiro indício de uma doença rara.
O olhar atento de mãe não se deixou enganar. “Procurei atendimento médico logo em seguida e a pediatra me disse que se tratava de uma mutação genética chamada neurofibromatose”, lembra. Com o filho recém nascido nos braços, Andréia dava início à trajetória em busca de respostas e soluções.
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