Pais pedem ajuda para tratar criança com doença rara

Com apenas quatro meses de vida, Jhully vive grande luta. Ela nasceu com 34 semanas e é portadora da Síndrome Esclerose Tuberosa. Essa doença é rara e afeta diversos órgãos do corpo, como cérebro, rins, olhos, pulmões, coração e pele, causando sintomas como epilepsia, atraso no desenvolvimento ou cistos nos rins, dependendo da região afetada. No caso de Jhulie, ela possui tumores benignos no cérebro e coração.

A mãe de Jhully, Kálita Corrêa explica que ela passou por uma cirurgia e tirou um pedaço do intestino onde tinha um tumor. “Ela é considerada desnutrida, pois tem um refluxo muito forte. Minha filha toma o leite Pregomin, que custa mais de R$ 140,00 a lata. Ela faz acompanhamento com diversos profissionais como oftalmologista, pediatra, fisioteurapelta, cardiologista, entre outros, utiliza vários medicamentos contínuos e é gasto mais de R$ 1.500,00 por mês”, relata.

Segundo Kálita, a criança tem atraso nos movimentos. “Ela precisa fazer fisioterapia três vezes por semana, mas é caro. As consultas também possuem um valor alto. Estamos passando por uma fase bem difícil e por isso pedimos ajuda das pessoas”, afirma.

Os interessados em ajudar poderão doar pela Vaquinha Online ou pela conta bancária. Confira as redes sociais. A família mora no Sangão.

Conta Bancária:

Agência:2891

Operação: 013

Conta: 00005938-5

Vanilda Souza da Rosa Correa

Conta poupança | Caixa